Erfolgreiche Konferenz zu klinischen Versuchen
30. September 2016
An der Konferenz sprachen renommierte internationale Experten zu vier thematischen Schwerpunkten:
- Ethik & die Globalisierung klinischer Versuche
- Transparenz & der Zugang zu Daten
- Notwendige Beweise vor einer Marktzulassung und Schnellverfahren wie die zurzeit in der EU eingeführten „Adaptive pathways“
- Alternativen für eine biomedizinische Forschung, die sich an den Bedürfnissen der öffentlichen Gesundheit orientiert
Intensiv diskutiert wurden die oft mangelhaften und selektiven Daten, die zu klinischen Versuchen kommuniziert werden. Volle Transparenz über klinische Versuche sollte «die Regel und nicht die Ausnahme sein», forderte Patrick Durisch – und verlieh seiner Hoffnung Ausdruck, dass die Konferenz als ein «Weckruf für stringentere Regulierungen von klinischen Versuchen» diene.
Konferenz-Unterlagen
Agenda
Referate
- Keynote Tom Jefferson, Centre for Evidence Based Medicine
- Keynote Teresa Alves, La Revue Prescrire
- Keynote Ruth Dreifuss, High-Level Panel on Access to Medicines
Ethik und die Globalisierung klinischer Versuche:
- Patrick Durisch, Public Eye
- Ayman Sabae, Egyptian Initiative for Personal Rights
- Samia Hurst, University of Geneva
- Françoise Jaquet, Swissmedic
Transparenz und Zugang zu Daten:
- Tom Jefferson, Centre for Evidence Based Medicine
- Jan Stadler, European Ombudsman
- Ancel.la Santos, HAI
- Ghassan Karam, WHO
Marktzulassung und Adaptive Pathways:
- Hans Georg Eichler, EMA
- Beate Wieseler, IQWiG
- Joerg Schaaber, ISDB BUKO
- Monica Cavagna, BEUC
- Sopie le Pallec, Amalyste
Alternativen für eine Bedürfnis-orientierte biomedizinische Forschung:
- Silvio Garattini, Mario Negri Institute
- Joel Lexchin, York University CAN
- Katy Athersuch, MSF Access Campaign
- Nathalie Strub, DNDi
Weitere Informationen: